TryAll CTMS: Gestión Inteligente de Ensayos Clínicos | NTT DATA

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TryAll CTMS: Gestión Inteligente de Ensayos Clínicos

Agilizamos procesos, apoyamos en el control de costes y monitorizamos KPIs con una solución intuitiva y escalable.

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La nueva generación en la gestión de ensayos clínicos

El TryAll Clinical Trial Management System (CTMS) ha llegado para transformar la forma en que los Centros de Investigación Clínica gestionan sus estudios. Es un sistema digital que cubre todas las fases de un ensayo clínico —desde la presentación hasta el cierre— promoviendo la estandarización, la rapidez y un control eficaz de la actividad. Con dashboards intuitivos y monitorización continua por KPIs, TryAll CTMS garantiza la facturación oportuna a los promotores y una gestión más eficiente, transparente y digital. Más que un software, es un acelerador configurable, diseñado para acompañar las necesidades de los centros.

Ventajas del sistema

Conozca las ventajas del TryAll CTMS y descubra cómo esta solución puede simplificar, acelerar y hacer más eficiente la gestión de ensayos clínicos.

Desarrollado en cocreación con un centro clínico

El TryAll CTMS fue desarrollado en colaboración directa con un centro clínico, lo que permitió comprender en profundidad las necesidades reales de cada fase del proceso de investigación, desde el análisis de viabilidad hasta el cierre del estudio.

Un acelerador, no un producto cerrado

Esta solución no sigue un roadmap rígido. TryAll CTMS es un acelerador abierto y configurable, creado para adaptarse a las necesidades específicas de cada centro de investigación y evolucionar con él.

Pensado para los diferentes perfiles del centro

La solución contempla las necesidades de todos los perfiles implicados — incluyendo dirección, gestión clínica y financiera — y ofrece dashboards, alertas y KPIs que permiten monitorizar y mejorar el desempeño del centro.

Escalable y preparado para crecer

TryAll CTMS ha sido diseñado como un sistema escalable, permitiendo incorporar funcionalidades como procesos de aprobación del comité de ética, gestión del medicamento en investigación, consentimientos informados electrónicos o herramientas inteligentes para la optimización del reclutamiento.

Experiencia de usuario moderna y atractiva

Una solución intuitiva, visualmente cuidada y orientada a la experiencia del usuario, diseñada para hacer el trabajo diario más simple y agradable.

Funcionalidades de la plataforma

Todo lo que necesita para gestionar ensayos clínicos:

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Planificación y caracterización del estudio

Organice toda la información inicial y defina objetivos con precisión.

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Gestión del equipo y tareas

Asigne responsabilidades y acompañe el progreso de cada actividad.

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Estimaciones, presupuesto y control de costes

Calcule recursos, monitorice gastos y garantice transparencia financiera.

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Gestión de participantes y visitas

Simplifique el seguimiento de los pacientes y la planificación de las visitas.

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Monitorización por KPIs y auditoría

Acompañe indicadores críticos y asegure la conformidad con el registro de auditoría.

Respuesta a los desafíos reales de la investigación clínica

A pesar de los esfuerzos de transformación, los Centros de Investigación Clínica en Portugal siguen estando poco articulados, con estructuras limitadas, baja digitalización y visibilidad reducida. En este contexto, NTT DATA, en colaboración con el 2CA-Braga (Clinical Academic Center - Braga), desarrolló el TryAll CTMS —una solución que desmaterializa y digitaliza procesos, garantizando una gestión más eficiente y ágil de los estudios clínicos. Esta colaboración permitió crear una plataforma adaptada a las necesidades específicas de los profesionales sobre el terreno, cubriendo todas las fases del estudio —desde la evaluación hasta la presentación, conducción y cierre.

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Proyecto apoyado por el PRR y la Unión Europea

TryAll CTMS fue desarrollado en el marco de la Agenda Movilizadora Health from Portugal, con financiación de la Unión Europea a través del Plan de Recuperación y Resiliencia (PRR), para promover la transformación digital en la gestión de los ensayos clínicos.

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